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新着情報
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論文発表
2025/03
D3の小林さんと卒業生の横井くんの論文(「22型大脳白質形成不全症責任遺伝子産物Cldn11は疾患変異でShrm2に結合できなくなるためオリゴデンドロサイト分化が異常になる」という内容)がBBA Advancesに受理されました。
D3の小林さんと卒業生の横井くんの論文(「22型大脳白質形成不全症責任遺伝子産物Cldn1... 続きを読む
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論文発表
2025/02
助教の八子先生の論文(糖尿病性神経障害とその緩和療法)がInternational Journal of Molecular Sciences(IJMS)に受理されました。
助教の八子先生の論文(糖尿病性神経障害とその緩和療法)がInternational Jou... 続きを読む
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論文発表
2025/01
M2の市原さんの論文(「UFC1変異を原因とする大脳白質形成不全症関連疾患の病態細胞モデルをヘスペレチンで改善する」という内容)がMedicines(国際薬物学誌)に受理されました。
M2の市原さんの論文(「UFC1変異を原因とする大脳白質形成不全症関連疾患の病態細胞モデル... 続きを読む
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論文発表
2024/11
M2の宮田さんの論文(「Arf6と新規エフェクターとしてBcl2l12のシグナル複合体がシュワン細胞分化プログラムを進行させる」という内容)がJ.Biochem.(IF = 2.1: 日本生化学会誌)に受理されました。
M2の宮田さんの論文(「Arf6と新規エフェクターとしてBcl2l12のシグナル複合体がシ... 続きを読む
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論文発表
2024/08
D3の福島さんの論文(「古典的RNA干渉法よるRab9の特異的ノックダウンによりペリチェウス・メルツバッヘル病の試験管内疾患モデルが改善する」という内容)がPathophysiology(IF = 2.7: 国際病態生理学会誌)に受理されました。
D3の福島さんの論文(「古典的RNA干渉法よるRab9の特異的ノックダウンによりペリチェウ... 続きを読む
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論文発表
2024/08
D3の福島さんの論文(「CRISPR/CasRxシステムよるRab7Bの特異的ノックダウンによりペリチェウス・メルツバッヘル病の試験管内疾患モデルが改善する」という内容)がNeuroscience Insight(IF = 3.6: SAGE Publishing Group)に受理されました。
D3の福島さんの論文(「CRISPR/CasRxシステムよるRab7Bの特異的ノックダウン... 続きを読む
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論文発表
2024/08
D3の澤口くんとM2の石田さんの論文(「TMEM106Bを責任遺伝子とする16型大脳白質形成不全症(HLD16)の試験管内疾患モデルがヘスペリジン(ビタミンP)で改善する」という内容)がCIMB誌に受理されました。
D3の澤口くんとM2の石田さんの論文(「TMEM106Bを責任遺伝子とする16型大脳白質形... 続きを読む
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論文発表
2024/05
共同執筆の総説(サイトへジンに関する内容)がJ.Neurochem.に受理されました。
共同執筆の総説(サイトへジンに関する内容)がJ.Neurochem.に受理されました。
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論文発表
2024/04
M2の岡部さんと学部4年の高橋くんと本庄くんの論文(「SEMA5A変異を有する自閉症および脳発達障害の創薬標的分子としてDock5を中心としたシグナロソームに属する分子が候補となる可能性がある」という内容)がCIMB誌に掲載されました。
M2の岡部さんと学部4年の高橋くんと本庄くんの論文(「SEMA5A変異を有する自閉症および... 続きを読む
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論文発表
2024/03
嘱託助教の白井先生の総説(ゴルジストレスに関する内容)がNeurol.Int.(国際神経内科学誌)に掲載されました。
嘱託助教の白井先生の総説(ゴルジストレスに関する内容)がNeurol.Int.(国際神経内... 続きを読む